Unrest

"Unrest" es un documental con forma de narrativa: la de una mujer joven real llamada Jen Brea, emprendedora y vital, que un buen día no puede moverse de la cama. Ante la incapacidad de los médicos de tratarla, e incluso de diagnosticarla, Jen decide pedir ayuda con el único medio de que puede disponer: documentando, junto con su marido, su día a día para enseñárselo al mundo; una llamada de auxilio que es toda una proeza.

El hecho de que nos muestre su vida sin tapujos y con la intimidad de un diario, además de ser profundamente admirable, es muy eficaz, porque de ese modo una enfermedad poco mediática, menospreciada y conocida como "Síndrome de Fatiga Crónica" captura por completo la empatía del espectador. Su enfermedad es una pesadilla en vida.Todos podríamos ser ella. Y hay muchísimos como ella, como también muestra la película: no se trata en absoluto de una enfermedad rara, pero es un fenómeno tan sobrecogedor como silencioso.

Para los espectadores desconocedores de esta enfermedad, "Unrest" hace mucho más que informar: impacta y emociona hasta las lágrimas, consiguiendo así crear la alarma social que una enfermedad con un nombre absolutamente incongruente estaba pidiendo a gritos. Para aquellos quienes, por desgracia, tienen que vivir con ella, ya sean enfermos o cuidadores, esta película aporta un mensaje esperanzador: Jen Brea, desde su propia lucha, les recuerda que "aún siguen aquí". Hay formas de seguir adelante y no están solos.

Es un 10, claramente. De los documentales más admirables y necesarios que he visto.

Magnifico documental acerca del Síndrome de Fatiga Crónica. Una de las enfermedades más incapacitantes que existen, y también una de las más incomprendidas, donde los pacientes se sienten totalmente desamparados ante la falta de ayuda y de respuestas que el Sistema Sanitario les proporciona.

Y este es el principal logro de Unrest. Narrar primero la desesperación del paciente que no sabe lo que le esta pasando y donde llegan a transcurrir años e infinidad de médicos hasta llegar al diagnostico de su enfermedad.
Para a continuación describir como es el día a día de estos enfermos. Personas en su mayoría joven, que llevaban anteriormente una vida muy activa y que se ven postrados en una cama, como si fueran ancianos. Describe perfectamente como es su lucha, de como deben vivir en un cuerpo que no les responde, sin poder hacer ningún esfuerzo, intolerables a la luz y a cualquier tipo de ruido y de como la enfermedad los va aislando socialmente.

Por eso dar la gracias a este documental tan valiente como necesario para poder dar visibilidad de una vez a esta peste del siglo XXI y que sufren millones de personas en el mundo.

Mi voto es subjetivo ya que vivo esta enfermedad muy de cerca. No obstante, la película tiene bastante calidad y creo que es muy interesante de ver para cualquier persona, conozca o no esta enfermedad.
La película muestra la dureza de la vida de las personas con esta enfermedad, en su caso más extremo. Hecho de menos más información científica sobre lo que se conoce de la misma y siento que aún falta algo para que hubiera más impacto como crítica al sistema que ignora esta enfermedad y donde la facultad de medicina ni siquiera se forma sobre lo que se conoce de ella o de otras enfermedades similares como la fibromialgia, a pesar de los millones de personas que la sufren en el mundo. En España, por ejemplo, se habla de 2 millones de personas diagnosticadas con esta última enfermedad y la media de su diagnóstico es de 7 años, por lo que se ignora cuantas personas más habrá con esta enfermedad y sin diagnóstico.
Hablando de España, lo típico es que a la fibromialgia le pongan otros nombres antes de diagnosticarlo como tal: dolor crónico generalizado, síndrome miotensivo, etc., y lo habitual con respecto al síndrome de fatiga crónica (que es lo que trata la película) es que te digan que es lo mismo que la fibromialgia, cuando la Organización Mundial de la Salud (OMS) las cataloga como dos enfermedades distintas, cada una con su propio código.
Por otro lado, tal y como se muestra en la película, el Estado apenas financia la investigación de esta enfermedad. Ignoro la financiación en España, pero mucho me temo que no hay mucho interés en ayudar a estas personas, no ya a tener un nivel de vida medio decente ya que eso a día de hoy es imposible, sino ni siquiera a llevar una vida digna.
Por último, aún siendo enfermedades altamente discapacitantes, ni el síndrome de fatiga crónica ni la fibromialgia (hablo de las dos ya que comparten muchos síntomas y son enfermedades ambas que suelen ir muy unidas: muchos enfermos padecen ambas enfermedades conjuntamente), ninguna de estas enfermedades, como decía, aparecen en los baremos de discapacidad. Por ello, cuando el enfermo solicita una valoración de discapacidad, ni siquiera se contempla. Y si dan algún tipo de discapacidad (siendo habitualmente el mínimo), es en base a otro tipo de problemas de salud que también tiene el enfermo.